關於孕期唐氏篩查哪些問題要知道，我們都知道女性在懷孕的過程中都是要做很多相關檢查的，其中唐氏篩查是比較重要的，下面分享關於孕期唐氏篩查哪些問題要知道，一起來看下吧。
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1、高齡產婦才需要查嗎？
數據顯示，70%的唐氏綜合徵發生在小於35歲的孕婦當中，因此，建議每一位孕婦都要進行唐氏篩查。
2、唐篩一定要做羊水穿刺嗎？
唐氏篩查結果爲高危及35歲以上孕婦建議選擇羊水穿刺檢查。由於羊穿等診斷方式是有創性的，可能造成正常胎兒流產，據報道一般在1-1.5%。且費用是篩查的十倍左右，因此不建議35歲以下孕婦直接選擇羊水穿刺。
3、唐篩有哪些方式呢？
我國目前採用的策略主要是進行孕中期的篩查，主要有二聯、三聯和四聯技術，分別指檢測的指標爲2項、3項和4項。檢測的指標越多，準確率就越高。
4、什麼時間去做唐篩最好呢？
準媽媽們在懷孕的第15周-20周+6天到有相應產前篩查資質的醫院進行篩查即可。
5、出現唐氏綜合徵的可能性有多大？
我國唐氏綜合徵患兒的發生率約爲14.7/萬，也就是每出生1萬個嬰兒約有15個唐氏兒。
6、唐氏篩查的準確率有多高？
二聯的唐氏綜合徵的檢出率大約60%，三聯的檢出率大約65-70%，四聯的檢出率可以達到80%以上，所以四聯篩查技術可以讓“漏網”的缺陷胎兒更少。
很多準媽媽都有疑惑：唐篩報告到底怎麼看呢？
一、高風險，我該怎麼辦？
一般情況在全部接受篩查的孕婦中約有5-8%的孕婦篩查是高危人羣，高危人羣中1~2/100是唐氏兒，也就是在孕婦中有1/700-800是唐氏兒。當驗血篩查風險值大於臨界值時爲高危人羣。
現在普遍做的是二聯或三聯篩查，檢出率只有60-70%，而四聯篩查的檢出率率可超過80%，在做完四聯篩查後，如果是高危，建議進行產前診斷。
唐氏篩查的結果就像天氣預報的晴雨表的概率，高於臨界值的高危孕婦不一定懷有真正缺陷胎兒，所以準媽媽們不要過於擔心，保持愉快心情，不要有過多的心理負擔。
篩查結果是高危的孕婦需要進行產前診斷，透過羊水穿刺進行準確的判斷，才能確定是否真正存在缺陷。在正式抽取羊水之前，醫師會先幫孕婦做超聲檢查，決定胎兒大小、懷孕週數、胎兒位置及胎兒數目，然後在B超的監視下進行取羊水標本。
準媽媽們一定不要在憂心忡忡中度過整個孕期，相反，母親的情緒對孩子的發育至關重要，定期檢查、開開心心迎接新生命才能孕育出健康的寶寶。
二、低風險，我該怎麼辦？
如果是低風險，表明準媽媽懷的寶寶患唐氏兒等目標疾病的風險很低，不必進行侵入性的產前診斷，但是由於檢驗技術的侷限也不一定表明真的就100%不可能生出唐氏兒或其他異常。建議準媽媽優先選擇檢出率高的篩查方式。
因此提醒篩查結果爲陰性的孕婦，在以後的孕期內，仍應堅持產檢，一旦發現有羊水多、臍血管阻力高、胎兒脈絡膜水腫等異常時，應注意排除唐氏兒可能。
三、醫生建議：唐氏篩查，不容錯過
唐氏血清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法，任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合徵的胎兒。因爲我國人口基數非常大，所以每年出生的缺陷兒高達90萬。調查顯示我國唐氏綜合徵發生率約爲14.7/萬，根據2003年的資料測算，我國每年新出生的唐氏綜合徵患兒生命週期的總經濟負擔超過100億元。
目前，大約有60萬以上的唐氏綜合徵患者生活在我們周圍，唐氏兒由於智力嚴重低下，生活完全不能自理，並且攜帶多系統併發症，終生無法治癒，因此給家庭帶來沉重的精神和經濟負擔。如今，出生缺陷不僅僅是一個醫學問題，已經成爲了影響經濟發展和人們正常生活，以及人口素質的`社會問題，是一個公共衛生問題。
透過經濟簡便、安全性高，依從性好的無創傷的生化檢測方法，查找出患有嚴重遺傳病徵的個體，並提前採取相應措施，從而最大限度地減少異常胎兒的出生，提高整個國家的人口素質。
儘管有許多準媽媽對唐氏篩查準確性提出質疑，但畢竟這是判斷胎寶寶是否爲唐寶寶的最經濟安全的檢測方法，如果查出的結果可疑，可以進一步作羊水穿刺檢查。
再次提醒準媽媽們，參加孕中期篩查可以避免唐氏綜合徵患兒的出生，建議準媽媽們在有條件的情況下選擇檢出率更高的篩查方式，希望每個新生兒的降生都爲家庭帶來幸福和歡笑。
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什麼是唐氏兒
由於唐氏兒對於我們每個家庭的影響都特別大，造成的壓力負擔也大，如果可以，我們還是有必要了解知道一下相關唐氏兒的基本知識，大概瞭解一下什麼是唐氏兒而儘可能降低唐氏兒的出生率。
一、唐氏兒是唐氏綜合徵的產物，患唐氏兒的孩子大多數爲嚴重智能障礙，智力比正常人低，所以唐氏綜合徵也叫先天愚型。而且其還伴有其他的身體問題，近一半患者還伴發覆雜的先天性心臟病嚴重內臟器官畸形，白血病等各種疾病。正常人只有兩條21號染色體，而唐氏綜合徵患者有3條21號染色體，比常人多出一條21號染色體，是一種染色體病，所以唐氏綜合徵也稱爲21三體綜合徵。唐氏綜合徵患者的生活幾乎不能自理，壽命短，平均存活的年齡都不高。
二、唐氏綜合徵的出生率與母親年齡密切相關，唐氏綜合徵是一種染色體疾病，是最常見的也是目前已知造成智力低下的首要原因之一，而伴隨着母親年齡的增加，生育唐氏兒的風險就越高，發病率就越大。所以唐氏綜合徵產前篩查陽性，也是爲了最大限度降低唐氏兒的出生率，篩查結果爲陽性的孕婦必須進行羊膜腔穿刺，做胎兒細胞染色體檢查，以明確診斷是否是唐氏兒，從而避免唐氏兒的出生。
唐氏篩查的時間
當孕婦在懷孕後，都會按時去做體檢，排查胎兒是否屬於畸形或者發育是否正常等情況。除了正常的產檢以外，媽媽都還會做做一項唐氏兒篩查的檢查，唐氏兒篩查主要就是爲了檢測胎兒是否有先天缺陷的情況，也就是檢查胎兒是否存在智力嚴重低下的情況。那麼爲了胎兒的健康，唐氏兒篩查應該什麼時間去檢查呢？
唐氏兒篩查的最佳時間就是孕婦媽媽在懷孕後的第15周到20周之間，最好就是在16周到18周之間，因爲在這個階段可以透過檢查來預測腹中的胎兒是否患有先天智力低下的可能性。之所以要做唐氏兒篩查主要就是爲了避免出現先天智力低下的胎兒。
當懷孕後，唐氏兒篩查是一個必不可少的檢查項目。如果在檢查結果中，發現自己的胎兒是屬於唐氏兒的時候，一般都是建議孕婦媽媽做羊水穿刺來避免唐氏兒的降生。孕婦媽媽也應該有這麼一個意識，唐氏兒降生並不是爲寶寶好，應該共同努力減少唐氏兒在世界上的降生率。
唐氏兒篩查時間
在早期醫療科技不發達的時候，孕婦生出什麼樣的孩子只能在分娩之後纔可以知道，那個時代的畸形出生率非常多，現在人們推崇優生優育，而且B超技術讓人們在孕期的時候就可以估算出胎兒的畸形率，孕媽媽們得知自己胎兒有畸形的可能時可以選擇是否生下來。唐氏兒也一樣可以做篩查測試。
在定期產檢的過程中，醫生會根據孕婦的懷孕時間安排一系列的檢查，其中唐氏兒篩查會安排在第15周-20周之間，抽血檢查後一週內就可以拿到檢查報告，如果唐氏兒風險係數比較較高的話會進一步做羊水刺穿的檢查，檢查胎兒的染色體之後纔會明確胎兒是否爲唐氏兒。
唐氏篩查的結果不是確定的，如果唐氏兒篩查的結果爲高危，只能說明生出唐氏兒的可能性比較高而已，所以孕婦們不放心的話可以選擇做胎兒染色體檢查，以免因爲結果而盲目打胎。而現在唐氏兒篩查已經可以提前到第9周-14周進行，幫助孕婦更早得發現病例，發現後可以更早的做好解決措施。
生唐氏兒的原因
1、唐氏綜合症是一種遺傳導致的缺陷類疾病，遺傳因素是生唐氏兒的重要原因之一。有10%的唐氏綜合症患兒是由於父親額外染色體傳染的，而這種情況下夫妻生二胎得病的機率也會比較高。
2、環境中一些致癌的物質，如農藥、放射線等容易引起染色體畸變，而一些有害的生物、化學因素也可能使染色體發生變化。如果孕婦長期處於這樣的環境中，則生唐氏兒的機率會明顯增高。
3、高齡孕婦生唐氏兒的風險比年輕孕婦要高得多，孕婦的年齡越大，胎兒的發病機會就越高。有研究表明35歲以上的孕婦比25歲的孕婦生唐氏兒概率高出100倍。
唐氏兒篩查幾個月做
唐氏兒篩查的結果不能很準確地判斷寶寶是否是啞巴，但畢竟這是最經濟、簡單，對胎兒沒有損害的檢測方法。如果發現結果是可疑的，你可以進一步進行羊膜穿刺術。唐氏兒篩查幾個月做呢？
一般篩查的最佳時間是妊娠第9至14周，稱爲早期妊娠篩查。如果錯過了這個時間，你需要進入懷孕中期的篩查，也就是說，篩查時間範圍是孕期15到20周。
唐氏兒篩查多少錢
1、根據不同地區不同醫院，做唐氏兒篩查的價格也會有所不同，一般做唐氏兒篩查都是在200塊左右的價格，但是由於每個地區每個城市，醫院的條件設備，收費也不完全一樣，有的醫院做單項的唐氏篩查只需要180，但是有的醫院會結合其他的檢查全套一起做，價格就在650塊左右。
2、其實準媽媽做唐氏篩查的時候，首先應該考慮的並不是價格方面的問題，一定是安全問題，要選擇在正規的產科醫院做檢查，這樣得到的結果會更加的精準，確保寶寶的安全性。
